| 第III相 (70) | 第II相 (187) | 第I相 (92) | その他 (208) | 全て表示 (557) |
| 対象疾患名 | 試験名(リンク) | 試験 進捗状況 |
組織名 | 公開日 | 試験ID |
|---|---|---|---|---|---|
| がん疼痛 | がん疼痛を対象としたNS-24(トラマドール塩酸塩)の臨床第3相試験 -継続投与試験- | - | 日本新薬株式会社 | 2012/04/04 | JapicCTI-121799 |
| がん疼痛 | がん疼痛を対象としたNS-24(トラマドール塩酸塩)の臨床第3相試験 -二重盲検並行群間比較試験- | - | 日本新薬株式会社 | 2012/04/04 | JapicCTI-121798 |
| 乳がん治療関連リンパ浮腫 | 乳がん治療関連リンパ浮腫セルフケアプログラムの長期管理効果 | 募集前 | 東北大学大学院医学系研究科 | 2012/03/30 | UMIN000007616 |
| HER2陽性原発性乳癌 | 手術可能なHER2陽性原発性乳癌における術後療法としての化学療法 + トラスツズマブ + プラセボと化学療法 + トラスツズマブ + ペルツズマブのランダム化,多施設共同,二重盲検,プラセボ対照での比較試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2012/03/29 | JapicCTI-121794 |
| 閉経前乳癌 | ホルモン療法未治療の閉経前乳癌術後患者における、TAP-144-SR(6M) 22.5mgを96週間皮下投与した時のホルモン動態、薬物動態、安全性及び有効性を検討する、TAP-144-SR(3M)を対照とした第3相多施設共同無作為化非盲検並行群間比較試験 | - | 武田薬品工業株式会社 | 2012/02/28 | JapicCTI-121762 |
| 発熱性好中球減少症 | 発熱性好中球減少症に対するYP-18の臨床第III相試験 | - | 大鵬薬品工業株式会社 | 2012/01/11 | JapicCTI-121728(ja) |
| 固形がん患者 | がん患者の呼吸困難に対するオキシコドンとモルヒネの無作為化比較研究 | 募集前 | 筑波大学 | 2011/07/01 | UMIN000005760 |
| 乳癌 | HER2 陰性の局所進行性又は転移性乳癌患者を対象に、カペシタビン併用下でソラフェニブとプラセボを比較することを目的とした、無作為化、二重盲検、プラセボ対照比較第III相臨床試験 | - | バイエル薬品株式会社 , Onyx Therapeutics, Inc. | 2011/06/28 | JapicCTI-111537 |
| 転移性乳癌 | 薬物療法非抵抗性Stage IV 乳癌に対する原発巣切除の意義(原発巣切除なしversus あり)に関するランダム化比較試験(JCOG1017、PRIM-BC) | 一般募集中 | 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG) | 2011/05/11 | UMIN000005586 |
| 好中球減少症に持続性発熱を併発した患者 | 経験的抗真菌治療におけるイトラコナゾール注射剤とアムホテリシンBリポソーム製剤の比較試験 | 一般募集中 | 国立病院機構 | 2011/04/29 | UMIN000005529 |
| HER2陽性(IHC 3+及び/又はISH+)の進行性/再発性の局所進行乳癌又は前治療歴のない転移性乳癌の患者 | HER2陽性の進行性/再発性の局所進行乳癌又は転移性乳癌(MBC)の一次治療としてのT-DM1とペルツズマブの併用又はT-DM1とペルツズマブのプラセボ(ペルツズマブに対し盲検)の併用の有効性及び安全性をトラスツズマブとタキサン系薬剤の併用と比較する多施設共同第III 相ラン | - | 中外製薬株式会社 | 2011/04/27 | JapicCTI-111487 |
| 化学療法を必要とする乳癌 | 化学療法由来悪心・嘔吐におけるロラゼパム予防投与の有効性評価に関する研究 | - | 静岡県立総合病院 薬剤部 | 2011/04/27 | JapicCTI-111485 |
| 転移・再発乳がん | Selection of effective chemotherapy for breast cancer-CONFIRM(SELECT BC-CONFIRM) | 一般募集中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2011/04/15 | UMIN000005449 |
| 乳癌 | エストロゲン受容体陽性HER2陰性乳癌に対するS-1術後療法ランダム化比較第III相試験 | 募集前 | 京都大学大学院医学研究科乳腺外科 | 2011/04/01 | UMIN000003969 |
| 癌性疼痛 | KW-2246第III相臨床試験 -がん患者における突出痛に対するプラセボを対照とした二重盲検比較試験- | - | 協和発酵キリン株式会社 | 2011/03/30 | JapicCTI-111462(ja) |
| がん化学療法による好中球減少症 | 乳癌のがん化学療法による好中球減少症に対するプラセボを対照としたKRN125 の二重盲検比較試験 | - | 協和発酵キリン株式会社 | 2011/03/22 | JapicCTI-111446(ja) |
| 悪性腫瘍に関連する中等度から高度の癌性疼痛 | JNS024 ERの中等度から高度の癌性疼痛を有する日本人被験者を対象とした臨床試験 | - | ヤンセン ファーマ株式会社 | 2011/03/09 | JapicCTI-111443(ja) |
| がん化学療法による好中球減少症 | 悪性リンパ腫のがん化学療法による好中球減少症に対するKRN8601を対照としたKRN125の二重盲検比較試験 | - | 協和発酵キリン株式会社 | 2011/01/21 | JapicCTI-111394 |
| がん性疼痛 | TK-641 第3相臨床試験 | - | 帝國製薬株式会社 | 2011/01/14 | JapicCTI-111388 |
| 固形悪性腫瘍(肺癌、胃癌、食道癌、婦人科癌、頭頸部癌など) | 高度催吐性化学療法における嘔吐に対する、グラニセトロンとパロノセトロンの比較(TRIPLE) | 一般募集中 | 財団法人しずおか産業創造機構ファルマバレーセンター | 2011/01/12 | UMIN000004863 |
| 閉経後乳癌 | SOLE study | 限定募集中 | International Breast Cancer Study Group | 2010/11/01 | UMIN000004458 |
| 術後の閉経前乳癌 | TAP-144-SR(3M)の閉経前乳癌患者に対する術後補助療法に関する比較試験 | - | 武田薬品工業株式会社 | 2010/10/20 | JapicCTI-101313 |
| 疼痛管理が不十分ながん性疼痛 | TK-642 長期投与試験 | - | 帝國製薬株式会社 | 2010/10/18 | JapicCTI-101306 |
| 乳腺腫瘍を有する患者 | DD-723 第III相臨床試験 -乳腺腫瘍を有する患者を対象とした検証的試験- | - | 第一三共株式会社 | 2010/09/27 | JapicCTI-101287 |
| がん疼痛(突出痛) | OVFのがん疼痛(突出痛)に対する第III相比較試験 | - | 大鵬薬品工業株式会社 | 2010/08/10 | JapicCTI-101231 |
| 乳癌 | ErbB-2陽性局所再発性又は転移性乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)とパクリタキセルの併用投与及びトラスツズマブとパクリタキセルの併用投与を第一選択療法として比較する第3相無作為化非盲検2群対照試験 | - | ファイザー株式会社 | 2010/08/05 | JapicCTI-101219 |
| 乳癌 | HER-2/neu 過剰発現又は遺伝子増幅のある早期乳癌患者を対象にトラスツズマブ術後補助化学療法後のNeratinib(HKI-272)投与による無作為化二重盲検プラセボ対照試験 | - | ファイザー株式会社 | 2010/08/05 | JapicCTI-101217 |
| 乳癌患者 | 再発リスクの高い早期乳癌女性患者を対象とした術後補助療法におけるデノスマブのプラセボ対照ランダム化二重盲検多施設共同第3相比較試験(D-CARE) | - | 第一三共株式会社 , Amgen Inc. | 2010/06/11 | JapicCTI-101163(ja) |
| 乳癌 Breast cancer | 治療歴のあるHER2/neu過剰発現の局所進行性又は転移性乳癌患者を対象とした、トラスツズマブ及びビノレルビン併用下でのRAD001とプラセボの比較試験 | - | ノバルティス ファーマ株式会社 Novartis Pharma K.K. | 2010/05/10 | JapicCTI-101120 |
| 乳がん | 腋窩リンパ節郭清後の末梢静脈血管確保と上肢リンパ浮腫に関する第3相試験 | 限定募集中 | 群馬県立がんセンター | 2010/04/17 | UMIN000003497 |
| 閉経前エストロゲン受容体陽性進行再発乳癌 | 閉経前エストロゲン受容体陽性進行再発乳癌患者においてゾラデックス(ZD9393)10.8 mgデポ12週間1回投与とゾラデックス(ZD9393)3.6 mgデポ4週間1回投与を比較する多施設共同無作為化非盲検並行群間試験 | - | アストラゼネカ | 2010/04/14 | JapicCTI-101103 |
| 悪性腫瘍患者の難治性腹水 | 腹水シャントのランダム化比較試験 | 限定募集中 | 日本腫瘍IVR研究グループ(JIVROSG) | 2010/04/09 | UMIN000003469 |
| 乳癌 | ER陽性でレトロゾール又はアナストロゾールに抵抗性の局所進行性又は転移性の閉経後乳癌患者を対象とした、エキセメスタン併用下でのRAD001とプラセボの比較試験 | - | ノバルティス ファーマ株式会社 | 2010/02/23 | JapicCTI-101051 |
| 乳房温存手術後の乳癌 | CONBAT試験(JCOG0906) | 一般募集中 | 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG) | 2010/02/17 | UMIN000003200 |
| 乳癌 | HER2陽性の局所進行性又は転移性乳癌を有する女性患者を対象に,トラスツズマブ及びパクリタキセルによる1次治療にRAD001を併用するランダム化,二重盲検,プラセボ対照,多施設共同第III相試験 | - | ノバルティス ファーマ株式会社 | 2010/01/07 | JapicCTI-100985 |
| 骨転移を有する進行性乳癌 | 骨転移を有する進行性乳癌患者を対象としたデノスマブのゾレドロン酸(ゾメタ)対照ランダム化二重盲検多施設共同比較試験 | - | 第一三共株式会社 , Amgen Inc. | 2009/09/24 | JapicCTI-090906 |
| 固形癌が直接誘因となり発症した汎発性血管内血液凝固症(DIC | 固形癌が直接誘因となり発症した汎発性血管内血液凝固症(DIC)患者を対象としたART-123の製造販売後臨床試験 | - | 旭化成ファーマ株式会社 | 2009/09/07 | JapicCTI-090878 |
| HER2陽性の高齢者原発性乳がん | N-SAS BC07(RESPECT) | 限定募集中 | がん臨床研究支援事業 | 2009/09/01 | UMIN000002349 |
| 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 | ONO-7436 第3相試験 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の予防に対する多施設共同非盲検非対照試験 | - | 小野薬品工業株式会社 | 2009/08/20 | JapicCTI-090856 |
| 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 | ONO-7847 第3相試験 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の予防に対するプラセボを対照とした多施設共同二重盲検無作為化並行群間比較試験 | - | 小野薬品工業株式会社 | 2009/08/10 | JapicCTI-090829 |
| 乳がん | 前治療なしのHER2陽性転移性乳癌患者におけるPertuzumab+Trastuzumab+Docetaxelとプラセボ+Trastuzumab+Docetaxelの有効性及び安全性を評価する第III相無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2009/07/22 | JapicCTI-090804 |
| 各種がんによる疼痛 | がん疼痛患者を対象としたS-811717(オキシコドン塩酸塩注射剤)皮下投与によるオープンラベル試験 | - | 塩野義製薬株式会社 | 2009/06/30 | JapicCTI-090791 |
| 各種がんによる疼痛 | がん疼痛患者を対象としたS-811717の継続投与試験 | - | 塩野義製薬株式会社 | 2009/06/30 | JapicCTI-090790 |
| 各種がんによる疼痛 | がん疼痛患者を対象としたS-811717静脈内投与によるオープンラベル試験 | - | 塩野義製薬株式会社 | 2009/06/30 | JapicCTI-090789 |
| HER2/neu陽性の転移性乳癌 | HER2/neu陽性の転移性乳癌患者を対象としたタキサン系製剤を中心とした化学療法とラパチニブまたはトラスツズマブを併用する一次治療の無作為化、オープンラベル、第III相試験 | - | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 2008/12/08 | JapicCTI-080668 |
| 進行・再発乳癌 | 非ステロイド性アロマターゼ阻害薬無効の進行・再発乳癌を対象とした高用量トレミフェンとエキセメスタンの有効性と安全性に関する比較試験 | 限定募集中 | 熊本大学大学院医学薬学研究部 乳腺・内分泌外科学分野 | 2008/11/05 | UMIN000001481 |
| 乳癌 | BEATRICE:triple negativeの乳癌に対するR435(ベバシブマブ)術後補助化学療法の国際多施設共同非盲検2群間比較第3相試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2008/05/12 | JapicCTI-080577 |
| 各種癌に伴う疼痛 | がん患者を対象としたレスキューにおけるKW-2246の第3相臨床試験(検証的試験からの継続投与) | - | 協和発酵工業株式会社 | 2008/04/30 | JapicCTI-080574 |
| 各種癌に伴う疼痛 | がん患者を対象としたレスキューにおけるKW-2246の第3相臨床試験(検証的試験) | - | 協和発酵工業株式会社 | 2008/04/30 | JapicCTI-080573 |
| 乳癌 | 酢酸ゴセレリン投与下における閉経前乳癌患者を対象としたアナストロゾール(ZD1033)の術前及び術後投与の有効性及び安全性をタモキシフェンと比較する多施設共同、無作為化、二重盲検、並行群間比較試験 | - | アストラゼネカ | 2008/03/25 | JapicCTI-080557 |
| 閉経後の原発性乳がん | N-SAS BC 06: New primary Endocrine-therapy Origination Study(NEOS) | 限定募集中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2008/03/20 | UMIN000001090 |
| がん | 補中益気湯の化学療法副作用軽減効果 | 一般募集中 | 金沢医科大学病院集学的がん治療センター | 2008/01/20 | UMIN000000985 |
| 固形悪性腫瘍(乳癌、肺癌、胃癌、食道癌、結腸・直腸癌など) | 化学療法誘発性悪心・嘔吐に対するグラニセトロンの予防的制吐効果に関するランダム化比較試験 | 試験終了 | 財団法人しずおか産業創造機構ファルマバレーセンター | 2008/01/19 | UMIN000000984 |
| 癌性疼痛 | JNS020QDの癌性疼痛に対する第3相試験 | - | ヤンセン ファーマ株式会社 | 2008/01/17 | JapicCTI-080516 |
| 癌性疼痛患者の突出痛 | TK-FT 長期投与試験 | - | 帝國製薬株式会社 | 2008/01/15 | JapicCTI-080514 |
| HER2/ErbB2陽性の原発性乳癌 | ALTTO(Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation)試験 | - | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 2007/11/06 | JapicCTI-070474 |
| 乳癌 | JBCRG 04 | 一般募集中 | JBCRG (Japan Breast Cancer Research Group) | 2007/11/01 | UMIN000000843 |
| ホルモン感受性閉経後原発性乳がん | Arimidex Extended adjuvant Randomized Study (AERAS) | 限定募集中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2007/09/05 | UMIN000000818 |
| 乳癌 転移 | 閉経後進行再発乳癌患者を対象としてFaslodex (ICI 182,780持続性製剤)250mgとノルバデックス(タモキシフェン)20mgの有効性及び忍容性を比較する多施設共同無作為化二重盲検比較試験 | - | アストラゼネカ | 2007/06/20 | JapicCTI-070416 |
| 乳癌 | 閉経後女性における進行・再発乳癌を対象としたエキセメスタンとアナストロゾールの比較試験 | - | ファイザー株式会社 | 2006/12/08 | JapicCTI-060335 |
| 閉経後乳癌女性 | ホルモン受容体及びリンパ節転移陽性乳癌を有する閉経後女性の術後補助療法におけるレトロゾールとアナストロゾールの比較試験 | - | ノバルティス ファーマ株式会社 | 2006/11/09 | JapicCTI-060326 |
| 閉経後乳がん | 術後の閉経後乳がん患者に対するアナストロゾールの骨に及ぼす影響の評価 (SAFE program: Saitama Anastrozole related Fracture Evaluation program) | 参加者募集終了‐試験継続中 | 埼玉乳がん臨床研究グループ(SBCCSG) | 2006/11/06 | UMIN000000514 |
| 転移・再発乳がん | Selection of effective chemotherapy for breast cancer (SELECT BC) | 限定募集中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2006/06/01 | C000000416 |
| 乳癌 | 乳癌術前パクリタキセル療法における遺伝子診断による治療効果予測の妥当性に関する研究(GENESIS-BC-01) | 試験中止 | 癌研究会有明病院 | 2006/05/01 | C000000413 |
| 乳がん、卵巣がん、子宮頸がん、子宮内膜がんなど | グラニセトロンの化学療法誘発悪心・嘔吐抑制効果に関する無作為化比較試験 | 試験終了 | 国立がんセンター中央病院薬剤部 | 2006/01/11 | C000000304 |
| 乳癌 | HERA study:HER2陽性の女性原発性乳癌患者におけるR597(トラスツズマブ)投与試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2005/12/12 | JapicCTI-050188 |
| 転移性乳癌患者 | 転移性乳がん症例を対象としたCA(シクロフォスファミド・アドリアマイシン)とDocetaxelの投与順位に関する無作為化比較臨床試験計画書(JCOG9802) | 試験終了 | 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG) | 2005/09/12 | C000000179 |
| 腋窩リンパ節転移陽性乳がん | 腋窩リンパ節転移陽性乳がん症例を対象とした術後化学療法ランダム化比較試験(N-SAS BC 02) | 参加者募集終了‐試験継続中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2005/08/12 | C000000055 |
| ホルモン感受性閉経後原発性乳がん | ホルモン感受性閉経後乳がん術後補助療法ランダム化比較対照試験(N-SAS BC 03) | 参加者募集終了‐試験継続中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2005/08/12 | C000000056 |
| ホルモン感受性閉経後原発性乳がん | ホルモン感受性閉経後乳がん術後補助療法ランダム化比較対照試験(N-SAS BC 04) | 参加者募集終了‐試験継続中 | 乳がん臨床研究支援事業 | 2005/08/12 | C000000057 |