１．尿膜管がんについて
１）尿膜管がんとは
尿膜管は、胎生期に胎児の膀胱と臍帯（へその緒）をつないで必要な物質のやり取りを行う器官です。通常は出生後に閉鎖しますが、出生後も完全に閉鎖せず残ることがあります。特に、膀胱近くに尿膜管が残った場合、まれにがんが発生することがあります。これを尿膜管がんといいます。
尿膜管がんの組織型（がんを顕微鏡で観察した外見）はほとんどが腺がんですが、その他の組織型のこともあります。
２）症状
尿膜管がんは多くの場合、早期では無症状です。進行すると尿に血液が混ざったり（血尿）、下腹部の違和感や痛みが生じたりすることがあります。
３）さらに詳しい情報
尿膜管がんは、診断される人が人口10万人あたり6例（人）未満のがんです。このように、診断される人が少ないがんのことを希少がんといいます。尿膜管がんや治療に関する詳しい情報は、国立がん研究センター希少がんセンターのウェブサイトで公開されています。
情報の探し方
希少がんはかかる人が少ないため、病気や治療などに関する詳細な情報や、十分な診療経験を持つ医師を見つけにくいことがあります。関連情報「まれながんや希少がんと言われたときに知っておきたい情報や病院の探し方」ページには、情報や病院探しのポイントを掲載しています。
２．相談先・病院を探す
希少がんの電話相談窓口や病院の探し方に関する情報は関連情報のページをご覧ください。
なお、がんに関する相談窓口「がん相談支援センター」は、全国の「がん診療連携拠点病院」「小児がん拠点病院」「地域がん診療病院」に設置されています。がんや治療、仕事やお金、生活の工夫や利用できるサポートなど、困ったときにはどのようなことでも相談することができます。情報や病院などが見つからないときにもご相談ください。
３．検査・治療や療養などに関する一般的な情報
がんの診断から治療までの流れや治療などに関する情報は関連情報のページをご覧ください。
作成協力
国立がん研究センター希少がんセンター